Notícies

La presidenta, Núria de Gispert, ha rebut aquest matí una delegació de la Barcelona PID Foundation, una organització sense ànim de lucre nascuda el 2014 amb l'objectiu de promoure el coneixement i la recerca de les immunodeficiències primàries (IDP) i donar suport a l'atenció integral dels nens afectats i les seves famílies.

A l'audiència han participat el vicepresident de l'entitat, Pere Soler, la tresorera, Aurora Fernàndez, i la vocal, Carlota Villar, que són alguns dels professionals de la salut que, juntament amb familiars dels afectats, han impulsat la fundació i han exposat a la presidenta la tasca que duen a terme. L'àmbit d'actuació principal de la Barcelona PID Foundation és el Principat, tot i que pot actuar a tot l'estat espanyol i internacionalment.

Les IDP són un grup de més de dues-centes malalties congènites amb alteració quantitativa i/o funcional dels diferents mecanismes implicats en la resposta immunitària que es presenten majoritàriament en edat pediàtrica. Estan considerades com a malalties minoritàries perquè afecten un de cada dos mil nounats. Els nens amb aquesta patologia són més susceptibles de patir infeccions greus, processos d'autoimmunitat, càncer infantil i al·lèrgies greus. La forma més greu d'IDP és la immunodeficiència combinada greu (IDCG), el que es coneix per "nen bombolla", i un dels projectes que defensa la Barcelona PID Foundation és la necessitat de fer cribratges neonatals per detectar aquesta malaltia.